¿Qué va a cambiar?
Ahora se pueden promocionar en anuncios de shopping y en fichas orgánicas aquellos kits de pruebas médicas en los que la muestra se analice en casa o en un laboratorio (incluidos los kits de pruebas sin receta). Todos los kits de pruebas médicas deben cumplir los requisitos legales específicos de los países en los que se ofrezcan.
¿Qué no va a cambiar?
Los comerciantes tienen la responsabilidad de asegurar que sus productos cumplan las leyes y políticas aplicables. Por ejemplo, los kits de pruebas que se vendan en Estados Unidos deben tener la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de ese país (Food and Drug Administration, FDA) o contar con su autorización para su uso en emergencias. Los kits de pruebas médicas se seguirán clasificando como dispositivos médicos.
Más información sobre la política de kits de pruebas médicas